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恒瑞医药:恒瑞医药关于药品临床试验进展

时间: 2021年07月16日 22:40 | 作者:www.18新利 | 来源: 医药资讯| 阅读: 172次

恒瑞医药:恒瑞医药关于药品临床试验进展   时间:2021年07月15日 16:51:13 中财网    
原标题:恒瑞医药:恒瑞医药关于药品临床试验进展的公告

恒瑞医药:恒瑞医药关于药品临床试验进展


证券代码:
600276
证券简称:恒瑞医药
公告编号:

2021
-
098





江苏恒瑞医药股份有限公司


关于药品临床试验进展的公告





本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。






一、概况


近日,
江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)研发的
SHR3680

合雄激素剥夺疗法(
ADT
)对比
标准治疗
联合
ADT
治疗高瘤负荷的转移性激素敏
感性前列腺癌

m
HSPC

的多中心、随机、对照

期临床研究(研究编号:
SHR
-
3680
-
III
-
HSPC
),由独立数据监察委员会(
IDMC
)判定主要研究终点无影像学
进展生存期(
rPFS
)的期中分析结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明,
SHR3680
可显著降低高瘤负荷的
m
HSPC
患者的疾病进展
或死亡
风险。

公司将于近
期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。



二、药品基本情况


药品名称:
SHR3680



剂型:片剂


三、药品研究情况


此项研究(
SHR
-
3680
-
III
-
HSPC

是一项评估
SHR3680
联合
ADT
对比
标准治

联合
ADT
治疗高瘤负荷的
m
HSPC
的多中心、随机、对照

期临床研究,由复旦
大学附属肿瘤医院叶定伟教授担任主要研究者,中国
50
家和东欧(波兰、捷克
和保加利亚)
22
家中心
共同
参研。


研究

2
018

6
月启动,
按照
1:1
随机入
组,共入组
654
例受试者


研究的主要终点包括
rPFS
(基于独立评审委员会的
评估)和总生存期

O
S

百度,次要终点包括
rPFS
(基于研究者的评估)、至前列腺
特异抗原进展时间
和安全性





根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物需完成临床研究并经国家药品
监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。公司将按国家有关规定及时对项目
后续进展情况履行信息披露义务。




四、药品的其他相关情况


SHR3680

第二代
AR
抑制剂
,相较于第一代
A
R
抑制剂,具有更强的
A
R
抑制
作用,且无激动作用
。目前全球已有比卡鲁胺、
恩扎卢胺

6

AR
抑制剂
上市,
在中国有比卡鲁胺、
恩扎卢胺

阿帕他胺和达罗他胺
获批上市。经查询
EvaluatePharma
数据库,比卡鲁胺
20
20
年度全球销售额约为
2.16
亿美元,

扎卢胺
20
20
年度全球销售额约为
43.25
亿美元,
阿帕他胺
20
20
年度全球销售额
约为
7.6
亿美元

达罗他胺
20
20
年度全球销售额约为
0.9
亿美元




截至目前,
SHR3680
相关研发项目
累计已投入研发费用约为
27,745
万元




五、风险提示


由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因
素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规
定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。






特此公告。












江苏恒瑞医药股份有限公司董事会


2021

7

15




  中财网

文章标题: 恒瑞医药:恒瑞医药关于药品临床试验进展
文章地址: //www.bigroadstv.com/news/500201.html
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